芬頓反應(yīng)器操作簡(jiǎn)單

雖然在芬頓試劑發(fā)現(xiàn)后的將近半個(gè)世紀(jì)里沒(méi)有被利用，但在20世紀(jì)70年代開(kāi)始，由于水污染問(wèn)題日益嚴(yán)重，許多難降解有機(jī)污染物相繼大量出現(xiàn)，因此強(qiáng)氧化性的芬頓試劑就得到了廣泛關(guān)注，其在水處理方向得到了大量的研究與應(yīng)用。

紫外一芬頓技術(shù)就是建立在芬頓試劑的基礎(chǔ)上，利用紫外光的催化協(xié)同作用，增加了芬頓體系的氧化性能，提高氧化效率，該技術(shù)近年來(lái)在環(huán)境處理處置方面有很廣泛的應(yīng)用。

紫外一芬頓技術(shù)具有氧化性強(qiáng)、反應(yīng)速率快、無(wú)二次污染、降解*等優(yōu)點(diǎn)，但同時(shí)也具有處理費(fèi)用高、維護(hù)較復(fù)雜等缺點(diǎn)。

關(guān)于其氧化機(jī)理，應(yīng)先從經(jīng)基自由基說(shuō)起。近代的一些研究表明，紫外一芬頓技術(shù)主要是靠紫外光與催化劑的協(xié)同催化作用，使雙氧水產(chǎn)生經(jīng)基自由基("OH)其具有很高的氧化還原電位，可氧化絕大多數(shù)的難降解有機(jī)污染物，且其降解廢水時(shí)具有以下特點(diǎn):

(1)經(jīng)基自由基屬于高級(jí)氧化過(guò)程中的中間產(chǎn)物，它可以作為引發(fā)劑誘導(dǎo)后面一系列的鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。

芬頓氧化法是在pH=2~5條件下，以Fe2 為催化劑，用H2O2進(jìn)行化學(xué)氧化的廢水處理方法。將Fe2 /H2O2組成的體系，稱為芬頓試劑。反應(yīng)機(jī)理為Fe2 和Fe3 與H2O2反應(yīng)，生成強(qiáng)氧化性的羥基自由基，在水溶液中與難降解有機(jī)物生成有機(jī)自由基使之結(jié)構(gòu)破壞，實(shí)現(xiàn)氧化分解。

由于H2O2價(jià)格昂貴，芬頓法單獨(dú)使用成本較高，在實(shí)際中通常與生物、混凝、吸附等技術(shù)聯(lián)用，將其作為預(yù)處理或深度處理，以降低成本。蘇榮軍等采用絮凝-芬頓試劑氧化組合工藝法對(duì)出水進(jìn)行處理，通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定工藝條件為：聚合氯化鋁量為0.8mg/L，聚丙烯酰胺的量為6μg/L，F(xiàn)e2 /H2O2物質(zhì)的量的比1:3.5，F(xiàn)eSO4•7H2O投加量為1.62mmol/L，pH=3.0時(shí)，處理后COD去除率可達(dá)82.04%。為提高芬頓試劑的氧化活性，減少Fe2 的二次污染，將光、電、微波等技術(shù)與芬頓法協(xié)同作用，得到了較好的效果，此過(guò)程稱為類芬頓氧化法。芬頓反應(yīng)器操作簡(jiǎn)單